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論文メモ

Synaptic Protein Degradation Underlies Destabilization of Retrieved Fear Memory
Science. 2008 Feb 7 [Epub ahead of print]
Lee SH, Choi JH, Lee N, Lee HR, Kim JI, Yu NK, Choi SL, Lee SH, Kim H, Kaang BK.

Ubiquitin-proteasomeとcontextual fear conditioning。結局タンパク質合成も分解も重要だということですね*1
上記の論文はbehaviorだが、sliceレベルでの可塑性に関しては似たような報告がある。

A balance of protein synthesis and proteasome-dependent degradation determines the maintenance of LTP.
Neuron. 2006 Oct 19;52(2):239-45.
Fonseca R, Vabulas RM, Hartl FU, Bonhoeffer T, Nägerl UV.


Spine-type-specific recruitment of newly synthesized AMPA receptors with learning.
Matsuo N, Reijmers L, Mayford M.
Science. 2008 Feb 22;319(5866):1104-7.

 c-fos promoterにtTAを組み込む、さらにtetO promoterの下流にGluR1-GFPをつけたものを入れる。恐怖条件づけの際にc-fos promoterが働き、OFF DoxでGluR1-GFPが発現し、それを可視化できる。すなわちfear conditioning時に、新規に合成されたGluR1を可視化することができる*2
 するとFear Conditioning時に合成されたGluR1-GFPは選択的にMushroom typeのspineへとsortingされるらしい。これがどの程度機能的かは不明、学習への関与も不明、"synaptic tagging"モデルとは一致。


Complete Chemical Synthesis, Assembly, and Cloning of a Mycoplasma genitalium Genome.
Gibson DG, Benders GA, Andrews-Pfannkoch C, Denisova EA, Baden-Tillson H, Zaveri J, Stockwell TB, Brownley A,
Thomas DW, Algire MA, Merryman C, Young L, Noskov VN, Glass JI, Venter JC, Hutchison CA 3rd, Smith HO.
Science 29 February 2008: 1215-1220.

『スラッシュドット・ジャパン | 細菌のゲノムを人工的に合成することに成功』
 色々なところで結構話題になっていたな。結局は酵母を使っているのでどこまで「人工的」と言えるのかよくわからないですね(「人工的」の厳密な定義ってできているのですか?)。

*1
こう言ってしまうと「ある意味」当り前な気がするが。

*2
結局GFPは免疫染色しているのでHA tagとかの方が小さくていい気がするのですが…。
  1. 2008/03/01(土) 23:59:31|
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